Suero defectuoso de Medifarma provoca muertes en Trujillo

Dos personas fallecieron y otras tres sufrieron graves efectos adversos tras recibir suero fisiológico defectuoso de Medifarma en la clínica Sánchez Ferrer de Trujillo. Se trata de una mujer de 71 años y un hombre de 91, quienes murieron el 28 de febrero y el 11 de marzo, respectivamente. Sin embargo, la clínica recién emitió un comunicado el 27 de marzo, lo que ha generado cuestionamientos sobre la demora en reportar los casos.

La Dirección General de Medicamentos (Digemid) emitió una alerta sanitaria prohibiendo el uso del lote 2123624-1. Mientras tanto, la Superintendencia Nacional de Salud (Susalud) inició una investigación en la clínica para determinar si se cumplieron los protocolos de farmacovigilancia. Según el titular de la Gerencia Regional de Salud de La Libertad, Aníbal Morillo, el tiempo máximo para reportar estos eventos es de 24 horas, por lo que la clínica podría ser sancionada.

Medifarma, por su parte, lamentó que la clínica no haya informado oportunamente sobre las reacciones adversas vinculadas a su producto y aseguró que, de haberse emitido una alerta temprana, se habría podido retirar el lote antes de que causara más daños. Afirmaron que están realizando investigaciones internas para esclarecer lo ocurrido y colaborar con las autoridades.

Susalud advirtió que cualquier establecimiento de salud que no acate las disposiciones de Digemid y las medidas de seguridad sanitaria podría enfrentar sanciones de hasta S/1.6 millones. Además, un equipo de la entidad llegó a la clínica Sánchez Ferrer para verificar el cumplimiento de la alerta sanitaria.

Este caso se suma a otros reportes de fallecimientos y complicaciones en diversas regiones del país, lo que evidencia fallas en el sistema de control de medicamentos. Autoridades sanitarias instan a la población y a los establecimientos de salud a no usar el suero fisiológico de Medifarma hasta que se garantice su seguridad.